В ходе мероприятия представители компаний узнают:
- Особенности регулирования и проведения регистрационных мероприятий для медицинских проектов
- Правовые основы проведения токсикологических мероприятий
- Основные ошибки и при подготовке документации и подаче документации для регистрации медицинских изделий
- Управление рисками при проведении клинических испытаний
- В том числе на мероприятии будет обсуждаться тема коммерциализации медицинских проектов и привлечения финансирования